中藥分析中X射線熒（yíng）光光譜技（jì）術的應用

中藥作為（wéi）我國傳統文化的精華，以豐富的資源（yuán），獨特的療效，毒副作（zuò）用小而受到矚目。複雜（zá）的成分是其發揮療效的物質基礎，除有（yǒu）機化合（hé）物（wù）外,包括微量元素在內的無機成分也是中藥（yào）藥效（xiào）物質基礎的重（chóng）要組成部分。另一（yī）方麵，中（zhōng）藥中元素含量和比例受到其種屬、生長環境、加工工藝等因素的共同影響，所以元素分布模（mó）式也成為了中藥鑒定和評價的指標之一。這時，就需要一種能快速準確測定各種元素的分析方法。X射線熒光光譜具（jù）有譜線（xiàn）簡單、幹擾少、穩定性（xìng）好等優（yōu）點，是分析中藥元素的有力手段。

X射線熒光光譜技術在中藥（yào）元素測定中的應用

1.對腫節風中的微量元（yuán）素進行X射線熒光分析,結果顯示（shì）該藥材含有K、Mg、Ca、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Se、Pb、Sr、Rb等元素,其中K含量最高（gāo），Mg、Ca次之。

2.將樣品研磨成細粉（fěn）後壓片，測得阿膠和螺旋藻共有的元素為S、Cl、Ca、Fe、Na、Si、P、K、Mg、Zn、AI、Mn。

3.采用X射線熒光光（guāng）譜儀直接對（duì）穿山甲鱗片（piàn）進行定性掃描和半定量分析，結果表明（míng）鱗片內、外表麵均含Al、Br、Ca、Cl、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Na、Ni、P、s、si、Zn等元素，以S的含量（liàng）最高，在5%左右。

4.采用低壓聚乙烯鑲邊墊底的粉末壓餅法製樣（yàng）,直接檢測西（xī）洋參莖葉總皂苷中無機元素。結果顯（xiǎn）示總（zǒng）皂苷中Zn/Cu值遠低（dī）於陸生被子植物，所以總皂苷很有可能會通過改（gǎi）善（shàn）冠心病（bìng）患者（zhě）血清（qīng）中 Zn/Cu值起到防治作用。另一方麵,西洋參莖葉中所測無機元素均高於總皂苷,以（yǐ）加和量計算,前者所含無機元素為後者的10倍左右。由此可見（jiàn）,西洋參莖葉中的無機元（yuán）素部分伴隨從中提取的總皂苷麵間接（jiē）入藥。高發奎等將甘草（cǎo）提取（qǔ）物（wù）灰化後，用X射線熒光光譜法測定部（bù）分元素。Sr、Fe、Zn、Cu含量分別為118.6、156.6、10.9、34.2 mg.kg-1。

X射線熒光光譜技術在中藥品質評價中的應用

快速鑒別阿膠真偽。將阿膠對照藥材和不同產地的阿膠樣品研磨（mó）成細粉狀後製樣掃描,測定各元素種類（lèi）、含（hán）量並得到元（yuán）素特征譜。對比分析結（jié）果表明（míng）:6個樣品中共有的主要元素為（wéi）Ca、Na、Cl、K、Fe、Zn、Al、Mg。樣（yàng）品2/3/4與對照藥材1的元（yuán）素特征譜基本一致（zhì），為真品阿膠。樣品5/6中Cr、Cl、Na、K元素（sù）含量（liàng）與對（duì）照藥材相比有顯著差異，依據製革常用工藝及原料判斷（duàn），樣品5和6中（zhōng）高含量的Cr、Cl、Na、K是熬製阿（ā）膠（jiāo）時摻入製革的碎雜皮引入；此外，樣品5和6的Ca元素含量分別是對照品的6.4和5.2倍，可能是摻入骨膠所致。

結（jié）語

在此X射線熒光光譜技（jì）術上獲得的元素分布模式，還可用於藥材的（de）真偽、種屬、產地、加工方式等特性的鑒別。中藥形態各異、基質複雜，現有研究多將樣品研磨或消（xiāo）解後（hòu）壓片測定（dìng）,隻（zhī）有個（gè）別樣品實現了真正的無損（sǔn）分析。樣品形態不同，可選擇日本理學大功率台式波長色散X射線熒光光譜儀新（xīn）型Supermini200作為大功率台（tái）式順序式波長色散型X射線熒（yíng）光（WDXRF）光譜儀，可以分析幾乎任何材料中從氧（O）到鈾（U）的（de）元素（sù），並可分析固體（tǐ）、液體、粉末（mò）、合金以及薄膜等形態（tài）樣品。

如需現場篩查（chá），可（kě）選擇 SCOUT便攜式（shì）能量色散X射線熒光分析儀，便與攜帶及運輸（shū），一體化計算機及觸屏，易於使用，可外接計算機係統，現場檢測（cè）。它的出現為XRFS在中藥質量控製（zhì）領域的應用開拓了更加廣泛的前景。