樣品用王水進行消解,試料中(zhōng)的總鎳(niè)、總鈷(gǔ)、總硒、總釩、總銻形成可溶性鹽類(lèi),用電感耦合等離子體發(fā)射(shè)光譜(pǔ)儀進(jìn)行(háng)定量測定。樣品用王水進行消(xiāo)解,試料中的(de)總鈞用甲基異丁基甲酮萃取後,蒸發,殘渣用硝酸溶解,用電感耦合等離子體發射光譜儀進(jìn)行(háng)定量測定。
硝酸(suān):優級(jí)純。
鹽(yán)酸;優級純。
甲(jiǎ)基異丁基甲酮。
硝酸溶液:1十9。
鹽酸溶液:1+1。
碘(diǎn)化鉀-抗(kàng)壞血酸溶液:稱取30 g碘化鉀(jiǎ)和20 g抗壞血酸於燒(shāo)杯中(zhōng),加水溶解v轉移至100 mL容量瓶(píng)中,用水定容,混勻。
鎳、鈷,硒、釩、銻、鋅元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:100 ug/mL。
斯派克雙向觀測型全譜直讀等離子體發射光譜儀(ICP-OES)
總鎳(niè)、總鈷、總硒、總釩、總銻試樣(yàng)溶液的製備
做兩份試料的平行測定。稱取試樣(yàng)0.5 g~5 g(精確至0.000 1 g)於100 mL燒杯中,用少量水潤濕,加(jiā)入15 mL鹽酸和5 mL硝酸,蓋上表麵皿(mǐn),在格丹納實驗電熱板上加熱至沸,保持微沸15 min,稍微移開表麵皿繼續加熱(rè),使酸全部(bù)蒸發至近幹涸,以(yǐ)趕盡硝酸。冷卻後加入20
mL鹽酸溶液(4.6),
加熱溶解,冷卻至室溫後轉移(yí)至100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,幹過濾,棄去最初幾毫升濾液,待用。
總(zǒng)錠試樣溶液的製備
做兩份試料的平行測定。稱取試樣5g(精確至0.000 1 g)於100 mL燒杯中,用少(shǎo)量水潤濕,加人15 mL鹽酸和(hé)5 mL硝酸,蓋上表麵皿,在低溫電熱板上加(jiā)熱至沸,保持微沸15 min。試料溶解清亮無殘渣時後(hòu)稍微移開表麵皿(mǐn)繼續加熱,使酸(suān)蒸發至近幹涸。稍冷後加入5 mL鹽酸(suān)溶液,並加熱使殘渣落解。冷(lěng)卻至室溫, 轉移至25 mL比色管中(zhōng),控製溶液體積約15 mL。加入(rù) 3 mL碘化鉀-抗壞血酸溶(róng)液,播勻(yún),加入5 mL甲基異丁基甲(jiǎ)酮,振蕩萃取2 min, 靜置15 min後,用滴管小心取出大部分有機相置於50 mL燒杯中,按照同(tóng)樣操作各加入4 mL甲基異丁基甲(jiǎ)酮繼續萃取2次,合(hé)並有機相,將燒杯置於沸水浴(yù)上蒸幹。向(xiàng)燒(shāo)杯中加入5 mL硝酸,在電熱板上加熱消解並蒸發至溶(róng)液體積小於1 mL(溶液不(bú)能蒸幹(gàn)),冷(lěng)卻至室溫, 轉移至10 mL容量瓶中,用水定容(róng),搖(yáo)勻,待用。若試液渾濁,於測定前過濾。
雙向觀測型全譜直讀等離子(zǐ)體發射光譜儀工作條件設(shè)置參考和元素的推薦分析波長參見表A。
在選(xuǎn)定的儀器工作條件(jiàn)下(xià),按照濃度由低至高依次測定標準溶液係列,繪製標準曲線。同樣條件下測(cè)量空白溶液和試樣溶液。根據標準(zhǔn)曲線,儀器給出(chū)試樣溶液中待測元素的濃(nóng)度值。
各元素含(hán)量w ,數值(zhí)以毫克每千克(mg/kg)表示,按式(1)計算:
Wi=(ρ-ρ0)*V*D/m
式中:
ρ——試樣溶液中被測元素質量濃度的數值,單位為微克每毫升(ug/mL);
ρ0——空白(bái)溶液(yè)中被測元素質量濃度的數值,單位為微克每毫升(ug/mL);
V——測定(dìng)時(shí)試(shì)樣溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
D——測定時試樣溶液的稀釋倍數的數值;
m ——試料的質量的數值,單位為克(g)。
計算結果表示到小(xiǎo)數點後兩位。取(qǔ)平行測定結果的算(suàn)術平均值為測定結果。
對於基體複(fù)雜的樣品分析,德國斯(sī)派克(kè)雙向觀(guān)測型全(quán)譜直讀等離子體(tǐ)發射光譜儀同樣能得到滿(mǎn)意的結果。其將電感耦合等離子體發射光譜儀的效率和性能推向(xiàng)了新巔峰,兼具獨特的全新MultiView等離子體接口,可真正(zhèng)地在同(tóng)一台儀器上實現軸向觀測和徑向觀測。此外,其還使用了無需反(fǎn)射鏡的MultiView機構(gòu),因此用戶可在90秒或更短時間(jiān)內完成軸向觀測和徑向(xiàng)觀測的切換。
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